Cystická fibróza (CF) je závažné genetické ochorenie, ktoré ovplyvňuje dýchací a tráviaci systém. Toto ochorenie je spôsobené mutáciou génu CFTR (Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator), ktorý reguluje transport soli a vody cez bunkové membrány. Následkom mutácie sa v tele vytvára hustý hlien, ktorý spôsobuje mnohé zdravotné komplikácie. Hoci je cystická fibróza nevyliečiteľná, pokroky v medicíne